按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定，經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局現(xiàn)場(chǎng)檢查和審核批準(zhǔn)，山東泰邦生物制品有限公司按新標(biāo)準(zhǔn)改擴(kuò)建的血液制品生產(chǎn)車間順利通過GMP認(rèn)證，批準(zhǔn)日期為2008年8月6日，有效期至2013年8月5日。

此次GMP換證，使泰邦公司成為國(guó)家實(shí)施新版《藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》后，同行業(yè)內(nèi)通過認(rèn)證的第一家企業(yè)。標(biāo)志著泰邦公司生產(chǎn)質(zhì)量管理水平已處于行業(yè)領(lǐng)先。也標(biāo)志著泰邦公司改擴(kuò)建的血液制品生產(chǎn)車間將投入使用。該生產(chǎn)車間的啟用，將使泰邦公司的血液制品年投漿產(chǎn)能提高到500-700噸，可極大的提升泰邦公司的盈利能力。 

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